eLife：GPCR信号转导在男性不育不孕研究里新进展

同类型，山东大学系统化医学院孙子金鹏大学教授课题组和于晓大学教授课题组在GPCR对泌尿系统的调控科学研究中的取得新进展，科学科学论文“Gq activity- and β-arrestin-1 scaffolding- mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility”发表于《eLife》。不孕不育已成为冲击人类健康和生活运动速度的重大疑虑。对男官能生子系统的科学研究经常因为其泌尿系统的举例来说而难以推展。比如，生殖须要在反向心包和附睾过渡期成熟并获能，但其调控系统尚为不明了，尤其是心包内混合物重吸收的过程。针对这一科学疑虑，孙子金鹏大学教授课题组多年对GPCR科学研究的造就，共同于晓大学教授课题组应用其电生理手段，以及在南京大学刘极力大学教授和刘明耀大学教授的遗传物质敲除动物平台的支持下，对孤儿介导ADGRG2如何调控反向心包的重吸收顺利完成了深入细致的科学研究。科学研究发现，ADGRG2和Gq在β-arrestin-1的努力下与阴腹腔收缩CFTR共定位在反向心包的免疫结构顶膜上，呈现出区域官能信号转导亚基，并构成了较慢的GPCR-腹腔收缩的衍生物，从而精确调控非纤毛细胞的氯离子电流以及心包的重吸收过程。ADGRG2细胞内环的第二个和第三个内环的免疫位点决定ADGRG2与河段G蛋白衍生物的选择官能，并与心包的重吸收密切相关。不仅如此，在反向心包中的ADGRG2，Gq，β-arrestin-1或者CFTR的表示水平下降或者功能缺少都会导致心包重吸收失常和生殖冲刷；但这些失常可被免疫的激活腹腔紧张素介导2-AT2所救下。该科学研究结果不仅可以部分解释为什么许多有囊肿官能肾病的CFTR突变的病人平常伴随不育，也为一些男官能不孕不育的治疗提供了原先方法论系统化和潜在方案。完整来历：Dao-Lai Zhang，et al.Gq activity- and β-arrestin-1 scaffolding-mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility.eLife.2018；7：e33432.