AP&T: 不良影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性致病介导的疾病，主要制约胃肠道，其相似性是疾病的复发和减缓重复有规律。 IBD的普遍存在会降低合并症的脆弱性，则有如心血管疾病和糖尿病。近几年来，症状平均年龄已成为致病调节剂或生物疗法中所不良病人结果的潜在脆弱因素。与平均年龄本身相比，合并症的愈来愈可以作为病人结果愈来愈可靠的预测加权，因为它的普遍存在会降低制剂相互作用的脆弱性，减小对病人的依从性以及缺点。西蒙珠类药物（vedolizumab）和凯撒他类药物（ustekinumab）在注册试验和捕捉到队列中所均显示出新较差的有效性，但是目前尚不相符合并症的普遍存在对西蒙珠类药物和凯撒他类药物病人的IBD症状的治果有何制约。因此，本项分析借此加权平均年龄和合并症与西蒙珠类药物和凯撒他类药物在IBD中所的有效性和系统性的联系。

分析工作人员前瞻性设为了在除此以外病人中所开始用于西蒙珠类药物（vedolizumab）或凯撒他（ustekinumab）的IBD症状。用于查尔森合并症指数（CCI）加权合并症患病率。平均年龄和CCI之间的关联性，以及病人52时更的系统性结果（流行病学减缓和减缓，无皮质减缓，流行病学减缓与机械减缓结合）经过计算证明了新。

最后分析工作人员共计设为203则有遵从西蒙珠类药物病人的症状和207则有遵从凯撒他类药物病人的IBD症状，平均平均年龄分别为42.2岁和41.6岁。中所位病人持续时间54.0月和48.4周，中所位随访时间104.0周和52.0周。在西蒙珠类药物病人中所，CCI与任何形式的感染者（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和住院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均法理相关。在凯撒他类药物中所，CCI与住院法理相关（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与系统性毫无联系，平均年龄与任何结果毫无联系。

因此，分析工作人员说道：IBD症状自身的合并症而不是症状平均年龄与两种疗法的住院脆弱性降低以及感染者脆弱性降低有关。IBD症状无论如何做好愈来愈多的合并症的政府机构才能愈来愈有效的从生物制剂病人中所获利。

原始出新处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.