Nat Commun：SIRT6通过恢复能量稳定状态延缓衰老

既往分析显示，再生与肥胖状况整体的下降、虚弱的提高就其，且是多种慢性病的主要危险各种因素。因此，深入了解再生过程的就其分子功能对于干预保护措施的制定尤为重要，这些干预保护措施将最大限度肥胖的保持和生存/生命周期的强化。

愈发多的证据表明，素食和新陈代谢是肥胖生命周期的关键平衡各种因素。素食上限（DR）、在非腹泻只能减少卡路里的摄入（卡路里上限，CR）以及一些绝食方案，可让提供深远的肥胖某种程度并缩短生命周期。

再生不会引发体力户外活动的逐渐减少并破坏能量波形。NAD+依赖的SIRT6容酰肽被报道可调控再生和新陈代谢，然而其就其分子功能尚不清楚。

SIRT6平衡活体的肥胖生命周期

在该分析里，分析人员发现过表达SIRT6不会引发B6活体模型的虚弱减少和生命周期缩短。生理精研检测、体内多组精研分析和13C乳酸的分析发现，野生型活体的波形和肝可用的岁数选择性下降。相比之下，老年SIRT6转基因活体可通过强化两种主要的催化反应前体乳酸（lactate）和（glycerol）的利用率来保持肝脏可用和波形。

SIRT6酪氨酸肝脏线粒体分解代谢和抗炎通路

功能分析显示，SIRT6必需提高肝脏催化反应基因的表达水平，提高从头合成的NAD+，并全身性地增强脂肪组织里的拘押。

总而言之，该分析结果表明，SIRT6必需优化老年时的能量波形，以减缓虚弱并保持肥胖。

完整出处：

Roichman, A., Elhanati, S., Aon, M.A. et al. Restoration of energy homeostasis by SIRT6 extends healthy lifespan. Nat Commun 12, 3208 (28 May 2021).