罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期丙型肝炎，III期研究失败

罗氏公司Genentech报道，其抗PD-L1抗病毒Tecentriq（atezolizumab）重取而代之组建Avastin（bevacizumab）、吲哚和特锂一线病人取而代之诊断中期胃肝癌高血压的III期病理，未曾达到无方面生存期（PFS）的主要终点。

IMagyn050研究招聘了1300名正在接受取而代之除此以外或除此以外病人的III期或IV期胃肝癌女连续性，随机分配接受Tecentriq或安慰剂重取而代之组建Avastin、吲哚和特锂重取而代之组建使用，科学研究主要终点是无方面生存期（PFS）和总生存期（OS）。

罗氏（Roche）表示将会对IMagyn050的结果来进行实质连续性指标，以确定Tecentriq在妇科中的发展计划案。

罗氏Tecentriq是全球首个获批上市的PD-L1抗病毒。

Avastin是重组人源化抗血管内皮激素（VEGF）抗病毒，在美国获批与特锂和吲哚诱导，使用初次手术后的中期上皮胃肝癌、输卵管肝癌或病变腹膜肝癌高血压。FDA还批准了Avastin与其他药品的组合，以病人锂耐药或锂敏感的风湿热上皮连续性胃肝癌、输卵管肝癌或病变腹膜肝癌。

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